Всички дейности, свързани с маркетирането на Медицински изделия – уведомяване, регистрация, етикетиране, листовки и т.н. към ИАЛ;
2. Подкрепа за „СЕ“ маркиране, осигуряване на Нотифициращ орган (Notified body);
3. Дейности по проследяване на безопасността на Медицинските изделия.